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  • 藥物GLP

    藥物的非臨床研究是指非人體研究,亦稱為臨床前研究,用于評(píng)價(jià)藥物的安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn),包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)以及與藥品安全性的評(píng)價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素,降......

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  • 生物制品檢測(cè)

    生物制品檢測(cè)服務(wù)內(nèi)容 國(guó)聯(lián)質(zhì)檢為您提供從建廠到產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的一站式服務(wù),幫助您的產(chǎn)品順利上市。

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  • 藥用輔料檢測(cè)

    藥用輔料檢測(cè)服務(wù)介紹: 藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分或前體以外,在安全性方面已進(jìn)行合理的評(píng)估,一般包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料直接影響到制劑的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。因此,應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

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  • 臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究

    醫(yī)療器械臨床前動(dòng)物試驗(yàn)(臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究)是通過(guò)將器械應(yīng)用于動(dòng)物模型來(lái)模擬臨床使用,由于其更接近臨床實(shí)際使用情況和預(yù)期用途,對(duì)于沒(méi)有大量臨床應(yīng)用歷史的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械以及創(chuàng)新型醫(yī)療器械來(lái)說(shuō),更是評(píng)估器械安全性和有效性的重要手段和必要手段之一。

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  • 醫(yī)療器械檢測(cè)

    醫(yī)療器械檢測(cè)是指人們?cè)谏a(chǎn),實(shí)驗(yàn),科研,使用,維修等領(lǐng)域,借助于專門的儀器設(shè)備,為了及時(shí)獲得被測(cè)、被控對(duì)象的作息而進(jìn)行實(shí)時(shí)或非實(shí)時(shí)的定性檢測(cè)和測(cè)量并出具檢測(cè)報(bào)告的一個(gè)過(guò)程。醫(yī)療設(shè)備在使用的過(guò)程中需要我們不斷的檢測(cè)、評(píng)估,保證其正常的工作,才能讓醫(yī)療設(shè)備更好地發(fā)揮優(yōu)勢(shì),因此醫(yī)療設(shè)備的日常監(jiān)測(cè)是的。

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  • 獸藥檢測(cè)

    服務(wù)特點(diǎn) 針對(duì)企業(yè)在新獸藥研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的痛點(diǎn),進(jìn)行專項(xiàng)服務(wù)。 國(guó)聯(lián)資質(zhì)齊全,專家資源豐富,價(jià)格低,周期短、服務(wù)響應(yīng)快,技術(shù)咨詢定制化服務(wù)。并且提供各項(xiàng)增值服務(wù),幫助客戶進(jìn)行獸藥檢測(cè),實(shí)現(xiàn)控制風(fēng)險(xiǎn)、縮短周期、保證質(zhì)量的重要目的。

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